Yhdessä olemme enemmän
Lupus Suomi ry
Yhdistyksemme kokoaa ja jakaa tietoa erilaisista lupus-sairauksista.
Olemme maanlaajuinen lupusta sairastavien ja heidän omaistensa etujärjestö. Yhdistyksen taustalla on ryhmä lupusta sairastavia vapaaehtoisia eri puolilta Suomea. Tarkoituksenamme on tarjota tietoa, vertaistukea ja voimaa arkeen. Sivuilta löydät informaatiota lupuksesta, yhdistyksestä ja sen toiminnasta sekä sosiaalisen median kanavista, joista on mahdollista saada reaaliaikaista vertaistukea sairauden kanssa elämiseen.
Yhdistys on toiminut vuodesta 2002 lähtien, alunperin nimellä SLE-yhdistys ry. Järjestämme vertaistukitapahtumia ja seminaareja mahdollisuuksien mukaan ja pyrimme omalta osaltamme vaikuttamaan siihen, että lupusta sairastavien asema ja hoidon saaminen pysyy laadukkaana ja ajankohtaiseen informaatioon perustuvana.

Harvinaisesta tuttua
Lupus on harvinainen autoimmuunisairaus. Siitä huolimatta se vaikuttaa useiden suomalaisten elämään. Maailmanlaajuisesti lupusta sairastaa arviolta n. 4 miljoonaa ihmistä ja sillä on useita erilaisia muotoja. Olit sitten lupusta sairastava, lähiomainen tai harvinaisista sairauksista kiinnostunut, olemme kasanneet sinulle kattavan tietopankin sivuillemme.

Tule mukaan
Yhteisömme toivottaa tervetulleeksi jäseniä ja vapaaehtoisia toimijoita. Tarkoituksenamme on edistää lupusta sairastavien tilannetta Suomessa ja valvoa heidän etuaan. Järjestämme vertaistukea, yhteistapaamisia ja jaamme relevanttia informaatiota sairaudesta. Mitä enemmän meitä on, sitä vahvempi olemme ryhmänä.
Ajankohtaista ja artikkeleita
Sosiaaliturvan muutokset 1.1.2025 alkaen
19.12.2024Sosiaaliturvaan tulee muutoksia 1.1.2025 alkaen. Alla olevalta PDF-tiedostolta voit lukea näistä muutoksista. Muutokset tiedostoon on koonnut edunvalvontavastaava Elina Eklund.
Potilasopas iholla esiintyvistä lupuksen oireista
14.11.2024Lupus UK on julkaissut tänä vuonna potilasoppaan iholla esiintyvistä lupuksen oireista. Oppaan PDF-versiota pääset lukemaan klikkaamalla kuvaa. Opas on englanninkielinen.