Yhdistyksen tarkoituksena on koota yhteen lupusta sairastavia ja mahdollistaa vertaisten kohtaamista. Yhdistys kerää ja jakaa luotettavaa tietoa lupusryhmän sairauksista. Toimintamme kohdistuu lupusta sairastavien lisäksi myös heidän läheisiinsä, koska sairaus vaikuttaa koko perheeseen ja sen vuoksi myös läheisten osallisuus sekä hyvinvointi ovat tärkeitä.

Lupus Suomi toimii vapaaehtoisvoimin. Tietoa ja vertaisryhmiä on verkossa, mutta pyrimme myös järjestämään erilaisia kokoontumisia, matkoja ja virkistystapahtumia.

Tavoitteemme on olla elinvoimainen, ihmisten tarpeisiin ja odotuksiin vastaava yhdistys, jossa jokaiselle löytyy oma tapansa olla mukana.

Yhdistys perustettiin alun perin vuonna 2001 nimellä SLE-yhdistys Ry. Yhdistyksen takana on joukko lupusta sairastavia ihmisiä, jotka tapasivat aikoinaan sosiaalisen median avulla. Edelleen tehtävänämme on tarjota jäsenillemme ja heidän läheisilleen vertaistuen mahdollisuuksia eri keinoin ja eri väylissä.

Kattojärjestömme ovat Suomen Reumaliitto ja Lupus Europe. Voit vierailla sivustolla klikkaamalla alla olevia logoja.